Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.03.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, firmy MODERNA...
08/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.03.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen
08/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.03.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/...
08/03/2022
Infliksymab: stosowanie szczepionek zawierających żywe drobnoustroje u niemowląt narażonych na produkt leczniczy w okresie życia płodowego lub podczas karmienia piersią.
07/03/2022
Anagrelidu chlorowodorek: Ryzyko zakrzepicy, w tym udaru niedokrwiennego mózgu, po nagłym przerwaniu leczenia
28/02/2022
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r.
25/02/2022
TRISENOX (trójtlenek arsenu) – Ryzyko błędów w dawkowaniu produktu leczniczego w związku z wprowadzeniem nowej mocy dawki 2 mg/ml
25/02/2022
<
39 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa firmy Cepheid dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów Xpert® Carba-R, nr kat. GXCARBARP-CE-10, nr. partii 1001208183, nr. serii 10808 z powodu fałszywie dodatnich wyników badań pacjentów
09/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ ZFA2023-00268) firmy Zimmer Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii: Zimmer® Periarticular Locking Plate System, Distal Lateral Fibula Locking Plate – nieprawidłowo dopasowane śruby blokujące
09/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ 130646) firmy RaySearch Laboratories AB dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii RayStation/RayPlan – (ryzyko błędnego wybrania krzemu (Si) jako materiału w implancie z polimeru żelu silikonowego).
09/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ PRB2001083) firmy Agfa NV dotycząca bezpieczeństwa używania mobilnego cyfrowego radiograficznego systemu rentgenowskiego DX-D 100 - mechaniczne zagrożenie niezadziałaniem lub nieprawidłowym zadziałaniem systemu bezpieczeń...
09/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_20240223) firmy Coloplast AS dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii rozszerzacza cewki moczowej (możliwy problem ze sterylnością wyrobu).
08/04/2024
<
39 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2 sierpnia 2013 r. po ukazaniu się decyzji Komisji Europejskiej w sprawie produktu leczniczego Diane 35 i jego odpowiedników
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu o zaleceniach Europejskiej Agencji Leków odnośnie wprowadzenia zmian w stosowaniu metoklopramidu
15/12/2015
Informacja uzupełniająca Prezesa Urzędu z dnia 31 lipca 2013 r. dotycząca produktu leczniczego Diane 35
15/12/2015
Europejska Agencja Leków zaleca zawieszenie pozwolen na dopuszczanie do obrotu dla doustnych leków zawierających ketokonazol
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu o przeglądzie danych nt. bezpieczeństwa stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych
15/12/2015
<
39 z 46
>
