Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Octan cetroreliksu – Cetrotide® 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do strzykiwań: tymczasowe zakłócenia w dostawach produktu leczniczego
12/07/2022
Caprelsa (wandetanib), 100 mg, 300 mg, tabletki powlekane: tymczasowe ograniczenia dostaw produktu leczniczego
11/07/2022
Caprelsa (wandetanib), 100 mg, 300 mg, tabletki powlekane: tymczasowe ograniczenia dostaw produktu leczniczego
11/07/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 8 lipca 2022 roku w sprawie terminu przyjmowania zgłoszeń do rozpoczęcia procedury MRP/DCP z Rzeczpospolitą Polską jako krajem referencyjnym (RMS) w 2023 roku.
08/07/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 7 lipca 2022 r. w sprawie spotkania światowych organów regulacyjnych (EMA, FDA, ICMRA), na którym omówiono pojawiające się dowody na poparcie adaptacji szczepionek przeciw COVID-19 w związku z ewolucją wirusa.
07/07/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 6 lipca 2022 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
06/07/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 30 czerwca 2022 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 21-22 czerwca 2022 r.
01/07/2022
<
33 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (100-01-301-009) firmy Elekta Instrument AB dotycząca wycofania z obrotu i z używania, z powodu ryzyka obecności mikroskopijnych zanieczyszczeń, jednorazowych igieł biopsyjnych Disposable Biopsy Needle (nr kat. 911933) o nr ser...
10/05/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Biosystems Nussloch GmbH dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii systemów HistoCore Pegasus i HistoCore Pegasus Plus
10/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA1414) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji oprogramowania aplikacji StealthStation S8 wersje 1.0.1, 1.0.2, 1.0.3, 1.1.0, 1.2.0 nr mod. 9735762 z powodu ryzyka nie wyświetlania cyfry, litery, przecinka w określonych komunik...
30/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (97172244-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej partii (numer 31891839) stentu wieńcowego ze stopu platyny i chromu, uwalniającego ewerolimus, Promus PREMIERTM Select Monorail System
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FSCA279 PL) firmy Aesculap AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania wkładki VITELENE F 32MM POST.WALL (NV302E) oraz wkładki VITELENE I 36 MM POST.WALL (NV315E).
24/04/2024
<
33 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 listopada 2013 r. o Suplemencie 2013 do Farmakopei Polskiej wydanie IX (Suplement 2013 FP IX)
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 listopada 2013 roku w sprawie uruchomienia strony internetowej poświęconej bezpieczeństwu farmakoterapii w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22.11.2013 dotycząca stanowiska Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee on Medicinal Products for Human Use - CHMP) Europejskiej Agencji Leków w sprawie stosowania metoklopramidu.
16/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 19 listopada 2013 r. w sprawie objęcia patronatem kampanii „Przyjmuje leki czy bierze? Leki bez recepty – do leczenia, nie do brania”.
15/12/2015
Podpisanie Porozumienia o współpracy pomiędzy Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, a Chińskim Urzędem Żywności i Leków.
15/12/2015
<
33 z 46
>
