Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Produkty lecznicze Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus i Yescarta (terapie CAR-T skierowane przeciwko CD19 lub BCMA): Ryzyko wystąpienia wtórnego nowotworu złośliwego z limfocytów T
18/07/2024
TISSEEL Lyo (preparat złożony),proszki i rozpuszczalniki do sporządzania kleju do tkanek: Potencjalnie wydłużony czas rozpuszczania koncentratu białek klejących
11/07/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dn. 09 lipca 2024 r. w sprawie wejścia w życie nowej monografii Ph.Eur. Cannabis flos (3028) i niezbędnych zmian w dokumentacji rejestracyjnej surowców farmaceutycznych na bazie konopi innych niż włókniste
09/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 5 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 25-27 czerwca 2024 r.
05/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 28-29 maja 2024 r.
04/07/2024
Tegretol (Carbamazepinum), 20mg/ml, zawiesina doustna: tymczasowe problemy z dostępnością
28/06/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25.06.2024 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2023 r.
25/06/2024
<
3 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (PR 796743) firmy Life Technologies Corporation (Thermo Fisher Scientific) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii Oncomine® Dx Express Test Panel (CE-IVD) używanego w teście Ion Torrent Oncomine® Dx Express Test
09/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (EU FA 24-06 FA-DBL-24-001) firmy Dominion Biologicals Ltd (Werfen) dotycząca błędów w wydrukowanej Instrukcji użycia NOVACLONE™ Anti-D IgM + IgG Monoclonal Blend (Kod produktu: 0066037) numer serii 517279
09/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSCA001 2024) firmy CODAN ARGUS dotycząca ryzyka opóźnienia terapii, wydana z powodu możliwego uszkodzenia elementów elektronicznych podczas serwisowania pomp infuzyjnych ARGUS 717V; 718V, nr kat 601268; 601349, wszystkie seri...
09/09/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy VAIM Co. Ltd. dotycząca potencjalnie niebezpiecznego produktu: podrobionego wyrobu medycznego ETREBELLE, służącego do śródskórnej i podskórnej implantacji, zawierającego kwas polimlekowy i kwas hialuronowy.
09/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (QM226) firmy Fritz Stephan GmbH dotycząca możliwej nieregularnej wentylacji, wydana z powodu wadliwego wyzwalania spowodowanego nieszczelnością lub błędnym pomiarem przepływu przez respirator Sophie, różne modele.
03/09/2024
<
3 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2022 r. w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną „hydroksyetyloskrobia (HES), roztwory do infuzji”
03/06/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 11 maja 2022 roku w sprawie ogłoszenia ustawy o wyrobach medycznych
11/05/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 31.03.2022 r. w sprawie wpływu sytuacji na Ukrainie na prowadzenie badań klinicznych
31/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie opakowań produktów leczniczych pozostających w aptekach po zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC
25/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie udostępniania przez podmioty odpowiedzialne ukraińskojęzycznych i/lub rosyjskojęzycznych wersji ulotek dla pacjentów
25/03/2022
<
3 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 3 kwietnia 2020 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu w czasie epidemii SARS-CoV-2
03/04/2020
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie przypomnienia o funkcjonowaniu od dnia 1 stycznia 2020 r. nowego rachunku bankowego Urzędu Miasta Stołecznego Warszawy do wpłat z tytułu opłaty skarbowej.
25/03/2020
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
<
3 z 4
>
