Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31 maja 2023 r. w sprawie opublikowania rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2023/997 z dnia 23 maja 2023 r. zmieniającego wykaz zmian niewymagających oceny dla weterynaryjnych produktów leczniczych
31/05/2023
Informacja Prezesa Urzędu z 31 maja 2023 r. w sprawie dalszych działań międzynarodowych organów regulacyjnych w zakresie dostosowania składu szczepionek przeciw COVID-19 do pojawiających się wariantów wirusa SARS-CoV-2.
31/05/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 maja 2023 r. w sprawie uruchomienia nowej wersji Systemu Monitorowania Zagrożeń
29/05/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 26 maja 2023 r. w sprawie publikacji Europejskiej Agencji Leków dot. antybiotyków fluorochinolonowych i środków stosowanych w celu zmniejszenia ryzyka długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań...
26/05/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 maja 2023 r. w sprawie publikacji EMA dot. zaleceń dla przemysłu farmaceutycznego ws. dobrych praktyk w celu zapewnienia ciągłości dostaw leków dla ludzi, zapobiegania niedoborom i zmniejszania ich skutków.
19/05/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17.05.2023 r. w sprawie opublikowania rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2023/905 z dnia 27 lutego 2023 r. dotyczącego zakazu stosowania niektórych przeciwdrobnoustrojowych produktów leczniczych...
18/05/2023
SIMULECT® (bazyliksymab): Nie stosować ampułek z wodą do wstrzykiwań (WFI) pakowanych razem z fiolkami jałowego liofilizowanego proszku Simulect 10 mg i 20 mg
18/05/2023
<
18 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa firmy GMM General Medical Merate informująca o konieczności wymiany podzespołów określonych nr seryjnych zestawu zderzaka Clisis System, EIDOS RF439, Discovery RF180.
21/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA-24026) firmy Beckman Coulter dotycząca problemu z przetwarzaniem próbek na analizatorze do oznaczeń immunochemicznych DxI 9000 Access, nr kat.: C11137, Wersja oprogramowania (SW) 1.17.0 i wcześniejsze
21/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA2404-01) firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i seryjnych rurek tracheostomijnych Bivona bez mankietu, dla noworodków, dzieci i dorosłych z powodu ryzyka pęknięcia kołnierza
21/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (POC 24-015.A.OUS) firmy Siemens Healthcare dotycząca konieczności zmiany oprogramowania systemowego analizatorów RAPIDPoint 500e z wersji 5.3 na wersję 5.2.
21/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q224-NM-3) firmy Abott dotycząca konieczności wykonania wcześniejszej niż planowa wymiany baterii określonych modeli nieładowalnych systemów SCS Proclaim, Proclaim XR i Proclaim Elite oraz systemów neurostymulacji DRG Procl...
21/06/2024
<
18 z 734
>
Informacja z dnia 31.03.2017 r. w sprawie zalecenia zawieszenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków, których badania przeprowadzono w Micro Therapeutic Research Labs
31/03/2017
Komunikat wspólny Prezesa Urzędu Patentowego RP oraz Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 3 marca 2017 r. w sprawie weryfikacji nazw produktów leczniczych
03/03/2017
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 3 stycznia 2017 roku w sprawie wytycznych dotyczących nazewnictwa produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
23/01/2017
KOMUNIKAT PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH z dnia 09.12.2016 r. w sprawie wymogu dokonywania zgłoszeń wyrobów medycznych wykonywanych na zamówienie
14/12/2016
Informacja z dnia 13 października 2016 r. w sprawie weryfikacji i uzupełnień kodów EAN/GTIN dla produktów leczniczych weterynaryjnych
14/10/2016
<
18 z 46
>