Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Pomoc
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 września 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 17-18 września 2024 r.
25/09/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 24-09-2024 r. w sprawie wprowadzenia przyśpieszonej procedury zatwierdzania zmian porejestracyjnych dla podmiotów odpowiedzialnych dotkniętych powodzią
24/09/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23 września 2024 r. w sprawie wydawnictw archiwalnych Farmakopei Polskiej wydanie XI (FP XI)
23/09/2024
Ozempic® (semaglutyd) 0,25 mg i 0,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności - aktualizacja
19/09/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 18 września 2024 r. dotyczący stosowania produktów biobójczych przy usuwaniu skutków powodzi
18/09/2024
124 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
30/08/2024
Produkty lecznicze zawierające Octan glatirameru: Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia
14/08/2024
1 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FSCA - FA-TWD-000017) firmy bioMérieux SA dotycząca bezpieczeństwa używania testów VIDAS® CK-MB – nr kat. 30421 – nr serii 1010473720 – Problem z kalibracją
27/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (RANC24-01.A.OUS) firmy Randox Laboratories Ltd. (Siemens Healthineers_Healthcare) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii wyrobów: Surowica kalibracyjna poziomu 3 i Test Randox Human Assayed Multi-Sera poziomu 2
27/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (85479) firmy GE HealthCare dotycząca bezpieczeństwa używania Centricity Universal Viewer Zero Footprint Client wersja v6.0 SP11.x z powodu ryzyka braku wyświetlania najnowszych danych
27/09/2024
Ozempic® (semaglutyd) 0,25 mg i 0,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności - aktualizacja
19/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (QIL FY25-EMEA-13-FY25-OSTA-002) firmy OLYMPUS dotycząca wycofania wyrobu, balonowych cewników Olympus EZDilate z prowadnikiem EGBD-410X-1055, nr partii 408987 z powodu błędnej etykiety.
13/09/2024
1 z 734
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 18 września 2024 r. dotyczący stosowania produktów biobójczych przy usuwaniu skutków powodzi
18/09/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 24 maja 2024 r. w sprawie zasad określania statusu regulacyjnego odzieży medycznej
24/05/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 5 kwietnia 2024 r. w sprawie wyrobów produkowanych w ramach instytucji zdrowia publicznego na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
11/04/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2024 r. w sprawie laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (EURL) w dziedzinie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro wyznaczanych na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
28/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 23-02-2024 w sprawie terminu ważności pozwoleń na obrót produktami biobójczym
25/02/2024
1 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 2 sierpnia 2024 r. w sparwie problemu z obsługą załączników dokumentów elektronicznych przekazanych za pomocą platformy ePUAP
02/08/2024
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29-12-2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 stycznia 2024 r.
30/12/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 30 października 2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 listopada 2023 r.
31/10/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29 września 2023 r. w sprawie nowych blankietów korespondencyjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
29/09/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r.
25/02/2022
1 z 4
>
