Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Zaltrap (aflibercept): informacja na temat ryzyka martwicy kości szczęki. (29.02.2016)

01/04/2016
Uzupełnione zalecenia dotyczące ryzyka cukrzycowej kwasicy ketonowej podczas leczenia inhibitorami SGLT2. (10.03.2016)

01/04/2016
TachoSil (ludzki fibrynogen/ludzka trombina): nowe zalecenia mające na celu ograniczenie ryzyka niedrożności jelit. (13.01.2016)

01/04/2016
Ograniczenie wskazania produktu Tarceva (erlotinib) w leczeniu podtrzymującym pierwszego rzutu do leczenia tych chorych, u których wykryto obecność mutacji aktywującej genu EGFR. (14.01.2016)

01/04/2016
Produkt leczniczy Viekirax z lub bez produktu leczniczego Exviera - niezalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w stopniu B wg klasyfikacji Childa-Pugha. (04.01.2016)

01/04/2016