Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FA2017-50) firmy Bard dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii jednorazowych przyrządów do biopsji rdzenia BARD MAX-CORE

24/10/2017
Brak dostępności Trisenox (trójtlenek aresnu, 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji): zastąpienie importowanym produktem trójtlenku arsenu do iniekcji Phenasen (1 mg/ml) w okresie czasowej niedostępności produktu leczniczego Triseno...

24/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Microsystems (Schweiz) AG dotycząca mikroskopów okulistycznych PROVEO 8 wyprodukowanych przed lipcem 2017 r.

17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca akumulatorów do urządzeń Pulsavac Plus

17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania implantów Vanguard CR Tibial Bearing i Vanguard CR Lipped Tibial Bearing, nr serii 473290 i 388680

17/10/2017