Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (ZFA2017-510) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wysoce polerowanych implantów stawu kolanowego i biodrowego zapakowanych w torebki z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE)

20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (2017FA0020) firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii strzykawek tuberkulinowych Norm-Ject

20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (92186345-FA) firmy Boston Scientific dotycząca programowania stymulatorów ACCOLADE, ESSENTIO, PROPONENT i ALTRUA oraz stymulatorów do terapii resynchronizującej CRT-P VALITUDE i VISIONIST

19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ARKRAY Factory dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii pasków testowych: SPOTCHEM II Glucose, SPOTCHEM II PANEL-1, SPOTCHEM II PANEL-V oraz SPOTCHEM II PANEL-V2

19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA 2017-05 (ZFA2017-404) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania dystalnych modułowych zakrzywionych tarników Revitan

19/12/2017