Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobów medycznych henex - Energy, henex - Lux, henex - Halm Sport i henex - Halm Active, których wytwórcą jest Heidelberger Terapie s.r.o. (wcześniej BioHENEX s.r.o.), Petrovice u Karviné, Republika Cz...

04/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-D)

30/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (RC-18-0002) firmy Diagnostica Stago dotycząca zestawów STACLOT LA (nr ref. 00600) o numerach partii 251918 i 252751

30/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-D)

30/11/2018
Produkty wytworzone w Baxter Manufacturing Sp. z o.o. w Lublinie, na linii Bottle Pack (w butelkach polietylenowych), w terminie ważności – ryzyko potencjalnych wad jakościowych

30/11/2018