Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FMI 40891) firmy GE Healthcare dotycząca poluzowania śrub łożyska rotora w systemach medycyny nuklearnej

13/01/2021
HyQvia 100 mg/ml roztwór do infuzji do podania podskómego Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr EU/13/840/1-5 Numer serii: LE16W084AA oraz LE16W084AM wizualna wada zamknięcia produktu leczniczego

13/01/2021
Notatka bezpieczeństwa (FA929) firmy Medtronic dotycząca urządzeń do embolizacji Pipeline Flex oraz Pipeline Flex z technologią Shield

11/01/2021
Kaletra (lopinawir/rytonawir) roztwór doustny, opakowanie po 2 butelki zawierające doustne strzykawki dozujące 2 ml: obecność cząstek amidów w doustnych strzykawkach dozujących 2 ml

11/01/2021
Notatka bezpieczeństwa (ACHC21-04.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca kalibratorów CK-MB firmy Sentinel Diagnostics

11/01/2021