Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FA1260) firmy Medtronic dotycząca komunikatu „Too Many Devices Found” w aplikacji Vanta™ Clinician Programmer A71200, wer. 2.0.2455 (CP App) podczas programowania wszczepialnego neurostymulatora Vanta™ model 977006.

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (REC629) firmy Randox dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii preparatów Randox: Liquid Assayed Specific Protein Control oraz Specific Protein Control - Levels 1-3, dla czynnika reumatoidalnego (RF)

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-Pathology Lab-2022-006) firmy Roche Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii testów VENTANA PD-L1 (SP142)

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Inomed Medizintechnik dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaniul jednorazowych 22Gx100x7, nr partii: 22F074D i 22K058D

02/12/2022
Notatka bezpieczeństwa (85466) firmy GE Healthcare dotycząca oprogramowania Centricity Universal Viewer with PACS-IW Foundation 6.0 oraz Centricity PACS-IW with Universal Viewer 5.0 w narzędziu do akwizycji i synchronizacji obrazów UV-IW (IAS)

02/12/2022