Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja z dnia 16.08.2017 r. w sprawie ostatecznego stanowiska EMA potwierdzającego ograniczenia w zakresie stosowania środków gadolinowych o budowie liniowej w celu wzmacniania obrazu uzyskiwanego w badaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

16/08/2017
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktów leczniczych zawierających substancję czynną chlorowodorek bendamustyny - zwiększona śmiertelność obserwowana w ostatnich badaniach klinicznych bendamustyny

07/08/2017
Ograniczenie stosowania produktu Zinbryta (daklizumab) w związku z piorunującą niewydolnością wątroby ze skutkiem śmiertelnym

07/08/2017
Polska ubiega się o przeniesienie siedzib europejskich agencji EBA i EMA do Warszawy

01/08/2017
Informacja z dnia 01.08.2017 r. w sprawie części podstawowej Farmakopei Polskiej wydanie X

01/08/2017
Informacja z dnia 07.07.2017 r. w sprawie dalszego stosowania leku Symbioflor 2 w dolegliwościach zespołu jelita drażliwego

07/07/2017
Informacja z dnia 28 czerwca 2017 roku w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu za 2016 rok

28/06/2017