Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Podpisanie porozumienia między URPL a Naczelną Izbą Lekarską
14/08/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 07 sierpnia 2024 roku w sprawie terminu przyjmowania zgłoszeń do rozpoczęcia procedur MRP/DCP z Rzeczpospolitą Polską jako krajem referencyjnym (RMS) planowanych do realizacji w okresie od 1 stycznia do 30 czerwca...
07/08/2024
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 2 sierpnia 2024 r. w sprawie problemu z obsługą załączników dokumentów elektronicznych przekazanych za pomocą platformy ePUAP
02/08/2024
VERORAB (szczepionka przeciw wściekliźnie, inaktywowana) – wyjaśnienie zmiany określenia zawartości antygenu wirusa wścieklizny w dawce produktu leczniczego. Skład jakościowy i ilościowy szczepionki pozostaje bez zmian.
31/07/2024
Ocaliva▼ (kwas obetycholowy): zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Unii Europejskiej z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych
31/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-24 lipca 2024 r.
29/07/2024
Prevenar 20 [Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (20-walentna, adsorbowana)], 0,5 ml, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: zmiana nazwy szczepionki z Apexxnar na Prevenar 20
26/07/2024
<
2 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (AIMC 24-17.A-1.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Siemens Healthineers) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii testów Atellica IM Anti TPO w analizatorach Atellica IM
13/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (AIMC 24-17.A-2.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Siemens Healthineers) dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych serii testów ADVIA Centaur anti TPO w analizatorach ADVIA Centaur XP i ADVIA Centaur XPT
13/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (ACHC24-05.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc (Siemens Healthineers) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii testu Atellica CH Microalbumin_2 (μALB_2)
13/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-5788-1) firmy BioFire Diagnostics, LLC (bioMérieux) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii testów BIOFIRE® FILMARRAY® TORCH
13/09/2024
Notatka bezpieczeństwa (SV 24/01) firmy Biokit S.A (Werfen) dotycząca wycofania z obrotu i z używania kalibratora Alinity c Proteins Standard, nr kat.: 08P6701; nr partii: 01594L823
13/09/2024
<
2 z 734
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 30 sierpnia 2023 roku w sprawie dostarczania i udostępniania laikom, z przeznaczeniem do samodzielnego używania, wyrobów in vitro innych niż wyroby do samokontroli, pojemniki na próbki lub ogólne produkty laboratoryjne
31/08/2023
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 30-03-2023 r. w sprawie ogłoszenia Ustawy o badaniach klinicznych
31/03/2023
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 16 grudnia 2022 roku w sprawie wejścia w życie rozporządzenia Ministra Finansów dot. obowiązkowego ubezpieczenia sponsora i badacza badania klinicznego wyrobu lub badania działania wyrobu medycznego do diagnostyki in...
16/12/2022
Informacja Prezesa z dnia 24.11.2022 r. w sprawie zatwierdzenia oraz publikacji polskiej wersji językowej słownika MedDRA
24/11/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 3 sierpnia 2022 roku w sprawie ogłoszenia rozporządzenia ustalającego opłaty dotyczące wyrobów medycznych
03/08/2022
<
2 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w czasie epidemii SARS-CoV-2
21/01/2022
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 12 listopada 2020 r. w sprawie korzystania z Elektronicznej Platformy Usług Administracji Publicznej (ePUAP) w postępowaniach administracyjnych
12/11/2020
Komunikatu Dyrektora Generalnego z dnia 28 października 2020 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w czasie epidemii SARS-CoV-2
28/10/2020
Komunikatu Dyrektora Generalnego z dnia 20.10.2020 r. w sprawie występowania przez osobę nieuprawnioną w imieniu Urzędu z propozycjami współpracy
21/10/2020
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 9 kwietnia 2020 r. w sprawie adresów poczty elektronicznej do kontaktu z Urzędem w czasie trwania epidemii koronawirusa SARS-CoV-2 (COVID-19)
09/04/2020
<
2 z 4
>
