Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (20231113) firmy Cordis dotycząca aktualizacji treści ostrzeżenia w instrukcji obsługi usuwalnego filtru do żyły głównej Cordis OPTEASE oraz cewnika do usuwania OPTEASE.

28/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (PFA-23-0015) firmy Karl Storz - Endoskope dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych wyrobów medycznych (nr ref: 615000,615010, 615025, 648500, 648523, 662797, 723014, 723400, 11003MB, 26161UH, 11540OS).

27/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN Ref: ECL-FSCA-001_1_PL_pl_2) firmy Ecolab Deutschland GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii chusteczek Incidin OxyWipe S i płynu Incidin OxyFoam S do czyszczenia i dezynfekcji

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-SRC-011) firmy Philips Respironics dotycząca korekty przeciwskazań zawartych w instrukcji obsługi respiratorów Trilogy Evo i Trilogy Evo O2.

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (255) firmy Amity International dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii i wersji wyrobów Virusolve+ Concentrate i Virusolve+ Ready To Use ze względu na niemożność uzyskania dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) po

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA1367) firmy Medtronic dotycząca ryzyka wstrzymania podawania leku przez pompę SynchroMed II model 8637 podczas diagnostyki z użyciem rezonansu magnetycznego.

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA-23024-B) firmy Beckman Coulter Biomedical GmbH dotycząca bezpieczeństwa używania Systemu automatyzacji DxA 5000, nr kat.: B50516 - aktualizacja

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (QIL-EMEA-32-sig) firmy Olympus (Gyrus ACMI, Inc.) dotycząca błędu w instrukcji używania włókna laserowego SOLTIVE do jednorazowego użytku.

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (REC704) firmy Randox Laboratories Ltd. dotycząca bezpieczeństwa używania odczynnika Miedź (nr kat.: CU2340) na analizatorach serii RX.

22/12/2023
Notatka bezpieczeństwa (2023-11.pl) firmy Stihler Electronic GmbH dotycząca ryzyka miejscowego przegrzewania się koców i wyścieleń ASTOPAD COV i SOF.

22/12/2023

‹ poprzednia
…
30
31
32
33
34
35
36
37
38
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca gazometrów RAPIDLab 1260 i RAPIDLab 1265

Data publikacji: 18/05/2015
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i z używania monitorów oddechu Respisense Ditto oraz Respisense Data, których wytwórcą jest firma Infantrust Parenting Solutions (Pty) Ltd, Stellenbosch, Republika Południowej Afryki

Data publikacji: 12/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania śrub łączących do wprowadzania ostrza DHS, nr katalogowy 03.244.007

Data publikacji: 12/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy OPTI Medical Systems Inc. dotycząca gazometrów OPTI

Data publikacji: 12/05/2015
Notatka Bezpieczeństwa firmy B. Braun Melsungen AG dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii drenów Infusomat Space UV-Protect

Data publikacji: 08/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca systemów immunochemicznych IIMMULITE 2000 i IMMULITE 2000 XPi

Data publikacji: 07/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania zestawu uchwytu dystalnego Triathlon nr katalog.

Data publikacji: 07/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca aktualizacji oprogramowania konsoli sterowniczej w cyfrowych przyspieszaczach liniowych typu PRIMUS i ONCOR

Data publikacji: 07/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Terumo Europe dotycząca prowadników M Terumo Radifocus

Data publikacji: 07/05/2015
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic Inc. dotycząca łączników do głębokiej stymulacji mózgu (DBS), modele 37085 oraz 37086, do stosowania z wszczepialnymi neurostymulatorami Activa PC, Activa RC oraz Activa SC

Data publikacji: 07/05/2015

‹ poprzednia
…
30
31
32
33
34
35
36
37
38
…
następna ›