Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical S.A. dotycząca wycofania z obrotu i używania syntetycznych wchłanialnych nici chirurgicznych SAFIL QUI+ UNDY 5/0 (1) 45CM DSMP13, nr katalogowy C1046619, nr serii 115441

05/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ivoclar Vivadent AG dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wyrobów Zenostar MT Color oraz Zenostar MT Color Impulse

01/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu Dimension Kreatynina (CRE2) używanego w systemie do klinicznych analiz chemicznych Dimension

30/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Edwards Lifesciences dotycząca monitorów EV1000A

30/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Tosoh Europe NV dotycząca reaktywności krzyżowej Fulvestrantu w testach Tosoh Estradiol wykonywanych przy użyciu odczynników ST AIA-PACK iE2 oraz ST AIA-PACK hsE2

28/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche dotycząca wstrzymania używania niektórych analizatorów Multiplate wyprodukowanych przed końcem 2008 roku

28/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew dotycząca ceramicznych protez stawu biodrowego

28/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Neurovascular dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii spirali Target Nano

28/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy One Lambda Inc., należącej do firmy ThermoFisher Scientific, dotycząca konieczności zweryfikowania wyników testów uzyskanych za pomocą niektórych serii zestawów Unitray SSP

28/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Drägerwerk AG & Co. KGaA dotycząca inkubatorów Babytherm 8004 i 8010

28/06/2016

Archiwalne: