Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca systemów e.cam i Symbia E

07/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy HeartWare dotycząca wycofania z używania zestawów przeznaczonych do wszczepienia pomp wspomagających pracę komór serca HVAD, z numerami seryjnymi do numeru HW25838

06/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca zestawu Cyclosporine Direct RIA Kit, nr katalogowy IM3679, nr serii (LOT) 160620C

06/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca wolnostojących analizatorów hematologicznych UniCel DxH 600 i UniCel DxH 800

06/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii rurek tracheostomijnych TracheoFlex (Rusch)

06/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca interferencji N-acetylocysteiny (NAC) z następującymi slajdami VITROS Chemistry Products: GLU Slides, LAC Slides, TRIG Slides i URIC Slides

06/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Human Care HC AB dotycząca podnośników sufitowych Altair, Roomer S i HeliQ

06/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii uchwytu modularnego Triathlon

01/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Mölnlycke Health Care dotycząca zestawów zabiegowych ProcedurePak zawierających zaciski do pępowiny (IFKR21 & 2305123-00)

01/09/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii śrub Tibial Augment Bolt stanowiących element systemu do operacji rewizyjnych kolana Vanguard 360 Revision Knee System

29/08/2016

Archiwalne: