Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii urządzenia do embolizacji Pipeline Classic, urządzenia do usuwania Alligator, prowadnika Xcelerator, mikrocewnika UltraFlow HPC i mikrocewnika Marathon
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii systemu do czyszczenia laparoskopów Clearify (nr kodowy wyrobu 21-345)
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy SIGNUS Medizintechnik GmbH dotycząca protezy dysku szyjnego ROTAIO
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer Medical Aps. dotycząca analizatorów ABL90 FLEX i ABL90 FLEX PLUS
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy B.Braun Avitum Poland Sp. z o.o. dotycząca aparatu do dializy Dialog+ z oprogramowaniem 8.2A w kombinacji z opcją Adimea
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca interferencji N-acetylocysteiny (NAC) w teście ARCHITECT Lactic Acid (nr kat. 9D89-21)
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca niektórych serii kalibratora Chemistry do ilościowego oznaczania bilirubiny bezpośredniej (DBIL_2) przy użyciu analizatorów ADVIA
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca niektórych serii testów Vitamin D Total używanych w analizatorach ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP i ADVIA Centaur XPT
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Life Partners Europe dotycząca wycofania z obrotu i używania samorozprężalnych protez przełykowych i tchawiczo-oskrzelowych Hanaro firmy M.I. Tech, typu NES, NESA, EPW i NTS, o numerach seryjnych od 16050212 do 16070862
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca braku sygnalizacji alarmów EKG i ich przesyłania do systemu PIIC iX spowodowanego przez ustawienie konfiguracyjne przenośnego monitora pacjenta IntelliVue MX40
27/10/2016
‹ poprzednia
…
311
312
313
314
315
316
317
318
319
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176