Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca oznaczania mocznika przy użyciu kaset GLU/LAC/UREA(BUN) stosowanych w aparacie cobas b 221 <6>
14/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca implantowanych pomp infuzyjnych SynchroMed II – aktualizacja notatki FA596 opublikowanej 18.03.2014 r.
14/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Mölnlycke Health Care AB dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii obłożeń chirurgicznych Zestawy do biodra Barrier
10/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca zapobiegania przypisywaniu do niewłaściwych pacjentów zapisów EKG z aparatów MAC, modele 600, 800, 1200, 1600, 2000, 3500, 5000, 5500 i 5500 HD
09/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca aktualizacji instrukcji czyszczenia i dezynfekcji przyrządów i pojemników: systemu śrub pedikularnych Java, klatek szyjnych i lędźwiowych Fidji, systemu stabilizacji dynamicznej z dostępu tylnego Wallis
04/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy St. Jude Medical dotycząca przedwczesnego wyczerpania baterii we wszczepialnych kardiowerterach-defibrylatorach Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura MP, Unify, Unify Assura i Unify Quadra
03/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Neurovascular dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii cewnika prowadzącego Guider firmy Boston Scientific
02/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Flowonix Medical dotycząca aktualizacji ostrzeżeń o warunkach bezpiecznego skanowania rezonansem magnetycznym (RM) pacjentów z wszczepioną pompą programowalną Prometra (nr ref. 91827)
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG dotycząca niektórych modeli i serii uniwersalnego podparcia ramienia (Universal Arm Support, Universalarmlagerung)
28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca aktualizacji instrukcji używania osłon uchwytów lamp zabiegowych Devon
28/10/2016
‹ poprzednia
…
310
311
312
313
314
315
316
317
318
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176