Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy MEDICREA dotycząca szczęk pedikularno-poprzecznych i szczęk pedikularno-laminarnych, będących częścią systemu do stabilizacji PASS LP
02/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca ogrzewaczy Lullaby firmy Ohmeda Medical
30/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca występowania hemolizy w krwinkach wzorcowych (RRBC) oraz kontrolach zawierających krwinki czerwone
30/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Occlutech GmbH dotycząca postępowania z pacjentami, którym wszczepiono okluder Occlutech LAA Occluder
29/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca wyników oznaczania bilirubiny noworodkowej w systemach cobas b 123 <3> POC i cobas b 123 <4> POC, z oprogramowaniem w wersji 4.7
29/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii oksygenatorów Affinity Fusion z wbudowanym filtrem tętniczym i zbiornikiem kardiotomijnym/żylnym, model BB841
23/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i używania testów do ilościowego oznaczania całkowitej cząsteczki parathormonu Intact PTH (iPTH) z serii 320, przeznaczonych do systemów IMMULITE 2000 i 2000 XPi
14/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testów wykrywających swoisty antygen gruczołu krokowego (PSA) przeznaczonych do systemów IMMULITE, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 i IMMULITE 2000 XPi
13/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Schaerer Medical AG dotycząca stołów operacyjnych Schaerer Axis, modele: 400/500/600/700/800
09/12/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Corin Ltd dotycząca zmian w instrukcji używania ceramicznych protez stawu biodrowego
09/12/2016
‹ poprzednia
…
306
307
308
309
310
311
312
313
314
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176