Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca kalibratora SHBG z serii o numerach 124 oraz 125, przeznaczonego do używania z analizatorami IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPi
17/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical dotycząca wycofania z obrotu i z używania szwu chirurgicznego SAFIL VIOLET 2/0 (3), nr kat. C1038666, nr serii 116084
17/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Schiller Poland Sp. z o.o. dotycząca elektrokardiografu CARDIOVIT AT-102 Plus z wersją oprogramowania 1.21; 1.22 lub 1.23
16/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare dotycząca instalacji systemów Artis z oprogramowaniem w wersjach VC14, VC21, VD10, VD11 i VE10 (AX058/16/S)
16/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii wosku do kości w sztyfcie (Bone Wax Stick), nr ref. 1029755
16/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare dotycząca aparatów do RTG do angiografii Artis zee z generatorem A100Plus z określonych partii dostawy i 2-ogniskową lampą Megalix Cat Plus
16/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca niektórych serii zestawów ONLINE TDM Gentamicin – aktualizacja notatki z dnia 11.07.2016 r. (opublikowanej 21.07.2016)
10/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca urządzeń do hemodializy Formula produkowanych przez Bellco s.r.l. - aktualizacja notatki z dnia 3.11.2016 r. (opublikowanej 25.11.2016 r.)
10/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomerieux dotycząca niektórych serii testów ETEST XM256 (Cefuroxime) opakowanie z gąbki, nr kat. 506958, 506918 oraz opakowanie SPB (pojedynczy blister), nr kat. 412304, 412305
10/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii kalibratora A używanego z systemami ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP oraz ADVIA Centaur XPT
10/02/2017
‹ poprzednia
…
298
299
300
301
302
303
304
305
306
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176