Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca ogranicznika głębokości elektrody DBS dostarczanego z zestawami elektrod do głębokiej stymulacji mózgu (DBS), modele 3387, 3389 i 3391

30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca aktualizacji instrukcji użytkowania testu do ilościowego oznaczania dehydrogenazy mleczowej (LDLP oraz LDPL) przeznaczonego do użytku w systemach ADVIA Chemistry

30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersjach od V1.0 do V1.2 systemu ADVIA Centaur XPT

30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Mölnlycke Health Care dotycząca strzykawki 100ml, 3-częściowej z adapterem LS i końcówką do cewnika (BD Plastipak Syringe, Catheter tip with Luer slip adapter) wchodzącej w skład zestawów zabiegowych ProcedurePak

28/03/2017
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotyczącej programatora S-ICD model 3200 do wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów

28/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca wycofania z obrotu i z używania testu VIDAS High Sensitive Troponin I, nr kat. 415386, nr serii 1005255170

27/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii owalnego opatrunku na oko (Covidien) Curity oraz niektórych serii opatrunku z chlorkiem sodu (Covidien) Curity

27/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomerieux dotycząca wyrobu ETEST Ceftriaxone TXL32 (nr kat. 412302, 412303), opakowanie SPB – Aktualizacja Tabeli 2

27/03/2017
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Baxter dotyczącej jednostek sterujących systemów do hemodializy Prismaflex System, Prismaflex 4.11, Prismaflex 5.00 Row, Prismaflex 6.10 Row, Prismaflex 7.XX Row oraz Prismaflex 8.XX Row

27/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca systemu VITEK MS wersje V2.0 i V3.0

27/03/2017

Archiwalne: