Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Aesculap AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania frezów diamentowych z grubym i bardzo grubym ziarnem
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Bracco Injeneering dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych numerów seryjnych systemu iniekcji kontrastu CT Exprès Contrast Injection System, model z funkcją utrzymywania temperatury Temperature Maintainer Model
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Samsung Electronics dotycząca potencjalnego niezamierzonego narażenia na promieniowanie podczas stosowania systemu XGEO GU60A
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott – Thoratec Corp. dotycząca Kontrolera Systemu HeartMate II, Model 105109 - Pocket Controller (FA-Q117-MCS-2)
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca czyszczenia dużych obudów aseptycznych SmartLife (RA2016-193)
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca potencjalnego ryzyka zapisania obrazów z badania pod nazwiskiem niewłaściwego pacjenta w przypadku niektórych systemów obrazowania ultrasonograficznego Vivid Ultrasound
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy CareFusion dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu z manometrem, igły do biopsji – Jamshidi, igły do aspiracji – Illinois (TJ), igły do szpiku kostnego – Jamshidi (TJ), zestawu do toracentezy/paracentezy
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger Medical Systems dotycząca monitorów przyłóżkowych z rodziny Infinity Delta, obejmującej monitory Delta, Delta XL i Kappa z oprogramowaniem VF10.0
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca aktualizacji oprogramowania w wersji 13.0.302 konsoli sterowniczej cyfrowych przyspieszaczy liniowych typu ARTISTE, ONCOR i PRIMUS (TH005/16/S)
13/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet France Sarl dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii implantów Vanguard Rocc, Vanguard Alpina, Alpina APS, Alpina APR, Alpina Uni, Exception stem oraz Avantage cup
13/04/2017
‹ poprzednia
…
290
291
292
293
294
295
296
297
298
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176