Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Medical Systems DMC GmbH dotycząca aktualizacji oprogramowania aparatów do diagnostyki radiograficznej DigitalDiagnost w wersji od 3.1.x do 3.1.3

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania urządzeń Endo Peanut 5 mm (nr kat. 173019) o numerach partii od M5K04X do M7A01X, których wytwórcą jest firma Covidien LLC

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ArcRoyal dotycząca urządzenia nadmuchującego 30ATM nr kat. 12-003704

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca defibrylatorów wszczepialnych Claria MRI CRT-D SureScan oraz Amplia MRI CRT-D SureScan – aktualizacja notatki z 12.12.2016 r. opublikowanej 5.01.2017 r.

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca pomp insulinowych MiniMed 640G

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca niektórych serii kart VITEK 2 do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów – aktualizacja notatki z 24.04.2017 r. opublikowanej 5.05.2017 r.

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy CooperSurgical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii wyrobu Pessar Inflatoball oraz Zestawu Pessar Inflatoball

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania urządzenia do kierunkowego wypełniania kości KYPHON, model F04C

30/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Mölnlycke Health Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii zestawów BARRIER

29/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Nutricia dotycząca Flocare zgłębnika gastrostomijnego (G-tube) ENFit

27/05/2017

Archiwalne: