Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy REMIX dotycząca wycofania z obrotu i z używania zaciskaczy do pępowiny, seria 06.2015

06/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych rozmiarów Piersiowych Stent-Graftów Wewnątrznaczyniowych Zenith Alpha oraz korekty Instrukcji Użycia

06/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca aparatów do hemodializy AK 98, kod produktu 115248, numery serii do 13320 włącznie

04/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy AngioDynamics dotycząca wycofania z obrotu i z używania aplikatorów pMTA Accu2i

04/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii urządzeń pompujących Encore 26 Inflation Device Single Pack

04/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Newdeal SAS dotycząca wycofania z obrotu i z używania implantu śródstopia METIS, nr referencyjny 139101, nr partii E2R2

29/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ArjoHuntleigh dotycząca pomp Flowtron ACS900 wyprodukowanych pomiędzy 26.09.2014 a 20.12.2016, z oprogramowaniem w wersji V1.099

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa (92127890-FA) firmy Boston Scientific dotycząca systemów S-ICD

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy MÖLLER-WEDEL dotycząca jednostek CU 5001/3 oraz CU 3-21/23 do mikroskopów zabiegowych

26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Microgenics Corporation dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych Arkuszy Aplikacyjnych Microgenics

26/06/2017

Archiwalne: