Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Getinge dotycząca pomp do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej (IABP) Maquet/Datascope CS100i, CS100 oraz CS300
16/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca luki w zabezpieczeniach systemu operacyjnego Microsoft Windows stosowanego w systemach Artis, X-Workplace, Sensis i Arcadis
10/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Getinge dotycząca systemów monitorowania i podawania tlenku azotu SoKINOX i SERViNO firmy Maquet
10/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta AB dotycząca oprogramowania iGUIDE w wersji 2.2 do systemów do radioterapii HexaPOD
10/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy VYGON dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii cewnika pępkowego (kod 270.03)
09/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Immucor GTI Diagnostics dotycząca zestawów do typowania LIFECODES HLA-DRB1 SSO, LIFECODES HLA-DRB1 eRES SSO oraz LIFECODES HLA-DQA1/B1 SSO
08/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca aktualizacji Domowego przewodnika dla pacjenta aparatu HomeChoice oraz HomeChoice PRO (nr kat. 5C4474; R5C8320)
07/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy FUJIFILM Europe GmbH dotycząca systemu do mammografii cyfrowej AMULET F/S/Innovality
04/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania różnych implantów biodrowych
04/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca systemów cobas c 501 moduł oraz cobas c 502 moduł
04/08/2017
‹ poprzednia
…
276
277
278
279
280
281
282
283
284
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176