Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania kabli przedłużających wielokrotnego użytku Oscar ATAR do zewnętrznego generatora impulsów (EPG), modele 53912, 53912A oraz 53912D

30/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics dotycząca aparatów anestezjologicznych WATO EX-65, WATO EX-55 oraz A5 i A7

28/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca wycofania z obrotu i z używania kart VITEK 2 Gram-Positive (GP) Identification (ID) Test Kit, nr kat. 21342, nr serii 2420303403

24/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy FUJIFILM dotycząca stacji roboczych systemów do mammografii FDR-1000AWS / FDR-2000AWS / FDR-3000AWS / CR-IR363AWS z oprogramowaniem w wersji V5.0, V5.1, V5.2, V6.0, V6.1 i V7.0

21/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Randox dotycząca kontroli immunologicznej Immunoassay Premium Plus (nr kat. IA3109, IA3110, IA3111, IA3112) oraz kontroli immunologicznej Immunoassay Premium (nr kat. IA2638, IA2639, IA2640, IA2633)

18/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta AB dotycząca systemów Oncentra Brachy w wersjach 4.5, 4.5.1 oraz 4.5.2 firmy Nucletron B.V.

18/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Hitachi High Technologies dotycząca oprogramowania wersji 05-02, 06-02 i 06-03 w systemach cobas 8000

18/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Bard dotycząca systemów zarządzania temperaturą ARCTIC SUN

18/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy STEPHANIX dotycząca systemów rentgenowskich D2RS

17/08/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ICU Medical dotycząca pomp infuzyjnych Plum 360 wyprodukowanych pomiędzy 29 kwietnia 2015 r. i 25 października 2016 r., wprowadzonych do obrotu przed 1 maja 2017 r.

17/08/2017

Archiwalne: