Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Hitachi High Technologies dotycząca oprogramowania wersji 05-02, 06-02 i 06-03 w systemach cobas 8000 - aktualizacja notatki z 09.08.2017 opublikowanej 18.08.2017

20/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca nieprawidłowego działania oprogramowania w modułach cobas e 601, cobas e 602 i E170 firmy Hitachi High Technologies Corporation - aktualizacja notatki z 11.07.2017 opublikowanej 20.07.2017

20/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy SEBIA dotycząca zestawu MINICAP PROTEIN(E) 6 (nr produktu 2203), nr serii 05096/02

20/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger Medical GmbH dotycząca punktów poboru dwutlenku węgla i punktów poboru tlenu, zgodnych z normą DIN 13260-2

20/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii szwów VICRYL RAPIDE (poliglaktyna 910)

19/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania zestawów elektrod do głębokiej stymulacji mózgu (DBS), modele 3387, 3389 i 3391

19/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii zestawów infuzyjnych do pomp insulinowych

15/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Sysmex Europe GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii odczynnika Fluorocell PLT stosowanego w analizatorach hematologicznych z serii XN

11/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Otto Bock Mobility Solutions GmbH dotycząca wózka inwalidzkiego ze sztywną ramą Voyager Evo

11/09/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy OLYMPUS dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii mostków cystoskopowych (modele A20976A i A20977A) i wkładów roboczych (model A20975A)

11/09/2017

Archiwalne: