Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca niektórych modeli monitorów pacjenta IntelliVue z 12-odprowadzeniowym modułem EKG z oprogramowaniem w wersji J.0, J.1, K.2 lub L.0
10/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Draeger Medical Systems, Inc. dotycząca bezpieczeństwa modułu Dual Hemo MCable stosowanego w systemie monitorowania pacjenta Infinity Acute Care System (IACS)
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca uaktualnienia instrukcji używania neurochirurgicznych tamponów i tamponów paskowych Neuray oraz tamponów neurochirurgicznych Merocel
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Oculentis BV dotycząca wycofania z obrotu i używania zwijalnych soczewek wewnątrzgałkowych (IOL) Lentis o numerach modeli zaczynających się od L-, LU- lub LS- i o datach ważności od stycznia 2017 r. do maja 2020 r.
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych instrumentów biodrowych i urazowych (wierteł, rozwiertaków i giętkich trzpieni)
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania różnych implantów biodrowych – aktualizacja notatki z 26.07.2017 r. opublikowanej 04.08.2017 r.
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa AX009/17/S firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca bezpieczeństwa bezprzewodowych przełączników nożnych systemów Artis
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Limacorporate S.p.A. dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii instrumentu chirurgicznego do protez biodrowych Delta: impaktor (ubijak)-pozycjoner-prowadnica, kod 9057.20.555
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Waldemar Link GmbH & Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii pobijaka (nr art. 182-131/08)
05/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet Critical Care AB dotycząca bezpieczeństwa stosowania wentylatora SERVO-air z wersją oprogramowania 1.00.03 lub starszą
04/10/2017
‹ poprzednia
…
271
272
273
274
275
276
277
278
279
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176