Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy W. L. Gore & Associates Inc. dotycząca endoprotezy aorty piersiowej GORE TAG

24/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA11OCT2017) firmy Abbott dotycząca modułu roboczego Alinity i Processing Module (nr kat. 03R65-01)

24/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA788) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji instrukcji użycia sterowanej koszulki FlexCath Advance, model 4FC12

24/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA2017-50) firmy Bard dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii jednorazowych przyrządów do biopsji rdzenia BARD MAX-CORE

24/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Microsystems (Schweiz) AG dotycząca mikroskopów okulistycznych PROVEO 8 wyprodukowanych przed lipcem 2017 r.

17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca akumulatorów do urządzeń Pulsavac Plus

17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania implantów Vanguard CR Tibial Bearing i Vanguard CR Lipped Tibial Bearing, nr serii 473290 i 388680

17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca aktualizacji instrukcji używania systemu do wewnątrznaczyniowego uszczelniania tętniaków Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System – aktualizacja notatki z 20.10.2016 r. opublikowanej 17.11.2016 r.

17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX034/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca problemu opisanego w notatce bezpieczeństwa AX005/17/S z 10 kwietnia 2017 r. (opublikowanej 27.04.2017 r.) dotyczącego systemów Sensis

11/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX051/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca systemów Artis zee i Artis Q z oprogramowaniem w wersji VD11C

11/10/2017

Archiwalne: