Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca kart identyfikacyjnych VITEK 2 GP ID
03/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH dotycząca serii nr 46751 i 47184 odczynnika BC Trombin używanego w systemach BCS i BCS XP
03/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca interferencji biotyny w testach Dimension oraz Dimension Vista TSHL, FT4L, TSH, CTNI, MMB i SIRO – uzupełnienie notatki z marca/kwietnia 2017 r. opublikowanej 21.04.2017 r.
03/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy NordicNeuroLab AS dotycząca wycofania z obrotu i używania słuchawek HeadPhone Slim (HPS) o numerach seryjnych od HPS-1.0-2015-001 do HPS-1.0-2016-051 oraz od 160052 do 160074
03/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca pulpitów sterowniczych CP5, czujników pęcherzyków powietrza w aparaturze płucoserca (HLM) oraz zestawów EP, wyprodukowanych przed 10.02.2017 r.
03/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vascutek Ltd. dotycząca aktualizacje instrukcji używania systemu protez naczyniowych Anaconda
03/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy BD dotycząca pomp strzykawkowych Alaris / Asena GS, GH, CC, TIVA, PK wyprodukowanych przed wrześniem 2008 r.
30/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Coloplast dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii prowadnicy urologicznej DuowireTM Bi-Flex, nr ref. AEBD35
30/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii Zestawu Pomocniczego PhaSeal (C61), nr katalogowy 515302
30/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z rynku kasetowych pojemników na lek CADD
25/10/2017
‹ poprzednia
…
269
270
271
272
273
274
275
276
277
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176