Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii wyrobów Malecot Nephrostomy Catheter System, Malecot Nephrostomy Catheter Set, Re-Entry Malecot Nephrostomy Catheter Set, Percutaneous Access Set

15/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii elektrod do defibrylacji z redukcją energii przeznaczonych dla niemowląt/dzieci i używanych z defibrylatorami LIFEPAK

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca niektórych monitorów Philips SureSigns VSi oraz SureSigns VS2+

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca dodatkowych instrukcji używania niektórych wyrobów dentystycznych

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vascutek Ltd. dotycząca aktualizacji instrukcji używania wszystkich uszczelnionych żelatyną protez naczyniowych i łat sercowo-naczyniowych

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii czujnika RUSCH (Seria 400) Silikon i czujnika do pomiaru temperatury doodbytniczo/doustnie, niesterylnego

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips dotycząca wycofania z obrotu i z używania zapory sieciowej Cisco ASA 5506 instalowanej z systemami lntelliVue Information Center iX oraz Information Center Classic

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys Diagnostic Systems dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu oneHbA1c FS, nr serii 23640

12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Volcano dotycząca systemów Philips Volcano s5i, CORE oraz CORE Mobile z wersją oprogramowania v3.5

11/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy PENTAX Medical dotycząca wideobronchoskopów, bronchoskopów ultradźwiękowych, wideonasofaryngolaryngoskopów i wideocytoskopów PENTAX wyprodukowanych przed 30 lipca 2010 r.

08/12/2017

Archiwalne: