Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (RA1690954) firmy Stryker Neurovascular dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii cewnika prowadzącego Guider Softip XF, którego wytwórcą jest Boston Scientific

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca rękojeści Signia z modułem zasilającym wyprodukowanych od stycznia 2017 r. do października 2017 r.

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (AX064/17/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów Artis używanych ze stołem Artis

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (MA-FCO 71200174) firmy Philips Medical Systems dotycząca problemu z zaciskiem wózka przenośnego detektora

29/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca testu ARCHITECT DHEA-S

29/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca programowania stymulatorów CRT-P VALITUDE i VISIONIST oraz defibrylatorów CRT-D RESONATE, MOMENTUM, AUTOGEN, INOGEN, VIGILANT, CHARISMA, DYNAGEN i ORIGEN – aktualizacja (dot. AUTOGEN)

27/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Istanbul Medical dotycząca koców i materaców grzewczych, kod produktu IM-XXXXX M/MS/B, wyprodukowanych od lutego 2013 r., stosowanych z jednostkami kontrolnymi W-150T, W-300 i W-500D wyprodukowanymi do grudnia 2012 r.

22/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Wassenburg Medical dotycząca automatycznych myjni - dezynfektorów do endoskopów elastycznych WD440, WD440 PT, WD415

22/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Implantcast dotycząca wycofania z obrotu i z używania wkładek 2M 15° do endoprotezy stawu biodrowego MUTARS RS Cup i LUMiC TiN

22/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy STERIS dotycząca Systemu Sterylizacji Niskotemperaturowej V-PRO 60

22/12/2017

Archiwalne: