Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (nr 18359) firmy KIMAL plc dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii cewników do wkłucia centralnego Altius

15/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (nr 3710) firmy bioMérieux SA dotycząca produktu ETEST Teicoplanin 256 (TP) SPB and Foam

15/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (MSA/2, 017/002/IU) firmy GETINGE dotycząca lamp MAQUET HLX 2004-5 DF, HLX 3004-5 DF oraz XTEN DF stosowanych z ramionami ONDAL Acrobat 2000 spring wyprodukowanymi od stycznia 2004 r. do grudnia 2006 r.

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (IMC18-02) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca interferencji ze strony biotyny w testach IMMULITE, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 i IMMULITE 2000 XPi

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 32060) firmy GE Healthcare dotycząca resuscytatorów Lullaby Resus Plus, numery katalogowe 2070100-001 (Lullaby Resus Plus — NIST) i 2070100-002 (Lullaby Resus Plus — DISS), firmy Ohmeda Medical

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (92196708 -FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii cewników SpyScope DS

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RTD-2017-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca dyspenserów z odczynnikami: Hematoksyliną II i Peroksydazą chrzanową

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA794) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niewszczepionych pomp infuzyjnych SynchroMed II

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 34087) firmy GE Healthcare dotycząca respiratora CARESCAPE R860

05/01/2018
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2017-024) firmy Roche Diagnostics dotycząca niektórych serii testu Elecsys BRAHMS PCT w analizatorach cobas e 411/ MODULAR ANALYTICS E170/cobas e 601/ cobas e 602/ cobas e 801

05/01/2018

Archiwalne: