Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania R3 0 Hole Acetabular Shell 50 mm, nr partii 17CM08286, oraz R3 Constrained Acetabular Liner 52 mm, nr partii 17CM22619
12/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Deutschland GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii koców grzewczych/chłodzących 3M Bair Hugger, Model 63500
12/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca defibrylatorów/monitorów LIFEPAK 20e
12/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 36124) firmy GE Healthcare dotycząca aparatów CARESCAPE Central Station (CSCS) z oprogramowaniem w wersji 2.0.2
09/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (AX069/17/S) firmy Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd. dotycząca stołów w systemach Artis one
09/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux SA dotycząca aparatów VIDAS i mini VIDAS
09/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (MSA/2017/006/IU) firmy Maquet dotycząca lamp chirurgicznych VOLISTA
05/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA 795) firmy Medtronic dotycząca akumulatorów litowo-jonowych stosowanych w respiratorach Puritan Bennett 980
05/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA dotycząca wycofania z obrotu wyrobu medycznego Nebu Muco 7% NaCI roztwór do inhalacji, seria 10816
05/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (CLE17_076) firmy Philips dotycząca systemów BrightView, BrightView X, BrightView XCT, Precedence 6, Precedence 16
05/02/2018
‹ poprzednia
…
259
260
261
262
263
264
265
266
267
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176