Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN86000250A) firmy Philips Healthcare dotycząca minitorów pacjenta SureSigns VSi oraz SureSigns VS2+

27/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z rynku pomp strzykawkowych Medfusion model 4000 i model 3500

27/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100187A) firmy Philips dotycząca monitora/defibrylatora HeartStart MRx oraz defibrylatora AED HeartStart FR3 używanych z miernikiem resuscytacji z technologią Q-CPR lub czujnikiem RKO

27/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN-GC80_180122-1) firmy Samsung dotycząca diagnostycznego systemu rentgenowskiego GC80

22/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (PM00104558) firmy Siemens Healthineers dotycząca oprogramowania syngo Workflow MLR

22/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA801) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich numerów seryjnych kontrolera temperatury Bio-Cal, modele 370 i 370I

22/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (nr 2018FA0002, QCR-83) firmy Cook Medical dotycząca Karty Pacjenta do rozwidlonego biodrowego stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Branch (ZBIS)

22/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger dotycząca oprogramowania Infinity Acute Care System (IACS), wersje od VG2.2 do VG6.0 oraz samodzielnego monitora pacjenta Infinity M540, wersje od VG2.2 do VG6.0

22/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (CAPA-20180124-002060) firmy Brainlab AG dotycząca systemu pozycjonowania pacjenta ExacTrac (wersja 6.0-6.5)

20/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 85442) firmy GE Healthcare dotycząca systemu Centricity Universal Viewer

19/02/2018

Archiwalne: