Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy SAM Medical Products dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii opasek uciskowych SAM XT

24/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon Endo-Surgery LLC dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii nożyc laparoskopowych HARMONIC ACE+ z technologią dostosowania do tkanek (kody produktów HAR23 i HAR36)

24/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA817) firmy HeartWare Inc. dotycząca systemu HVAD

24/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii kraników infuzyjnych

23/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA-2018-014) firmy Baxter Healthcare dotycząca jednostek sterujących Prismaflex System, Prismaflex 6.10 ROW, Prismaflex 7.XX ROW i Prismaflex 8.XX ROW

23/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaniul tętniczych i zestawów dostosowanych do potrzeb rurek obejmujących końcówkę odpowietrzającą 3/8”

21/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (AX074/17/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów Artis zee/Q/Q.zen z dużym monitorem Large Display DSC 5608-DC o numerach seryjnych od 1550 włącznie (z panelem L04)

15/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii śrub interferencyjnych Gentle Threads

15/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Arrow International dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii centralnych cewników żylnych, wieloświatłowych ARROW, nr ref. EIF-000258

15/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (FCA-IMS-0017) firmy Elekta dotycząca systemu Monaco w wersji 5.10

15/05/2018

Archiwalne: