Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy MRC-Holland BV dotycząca wycofania z obrotu i z używania sondy SALSA MLPA probemix P060 SMA nr serii B2-1116
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00073) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania skrzynek zewnętrznych Echo Instrument Case Shell oraz Comprehensive Reverse Shoulder Instrument
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN-GC80_180427-1) firmy Samsung Electronics dotycząca diagnostycznego systemu rentgenowskiego GC80
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Microsystems (Schweiz) AG dotycząca wymiany części mechanicznych w równoległoboku / ramieniu wychylnym mikroskopu M320
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips dotycząca instrukcji obsługi monitora pacjenta IntelliVue MX40
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca testu Elecsys Vitamin D total II stosowanego w systemach MODULAR ANALYTICS E 170, cobas e 601 oraz cobas e 602
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Medical Intelligence Medizintechnik GmbH dotycząca systemu pozycjonowania pacjenta HexaPOD evo RT System
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca filtrów do plazmaferezy MICROPLAS
25/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA816) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii ładunków staplera endoskopowego z artykulacją Covidien Endo GIA
24/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet (Getinge) dotycząca pompy do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej (IABP) Cardiosave
24/05/2018
‹ poprzednia
…
247
248
249
250
251
252
253
254
255
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176