Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (FA833) firmy Medtronic dotycząca przyłóżkowych monitorów pacjenta Capnostream 20 i Capnostream 20p (wytwórca Oridion Medical 1987 Ltd.)
24/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (CL2018-149) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca interferencji biotyny w określonych testach VITROS Immunodiagnostic Products (testy MicroWell)
24/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (XP021/18/S i XP023/18/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów Ysio i Ysio MAX z potencjalną usterką kolumny dźwigającej (statyw lampy 3D V)
24/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (2018-06) firmy Mölnlycke Health Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania tac zabiegowych Mölnlycke
24/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (XP029/18/S) firmy Siemens dotycząca systemów rentgenowskich Multix Fusion Analog, Multix Fusion Digital Portable, Multix Fusion Digital Integrated i Multix Fusion Digital Wireless MAX
23/08/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Bausch + Lomb dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednoportowych witrektomów Stellaris Elite w rozmiarach 20, 23 i 25 G
23/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (FCACoCe8 2018-001) firmy Carl Zeiss Meditec dotycząca wycofania z obrotu i z używania soczewek wewnątrzgałkowych CT ASPHINA 404 & AT LISA 809M, numer partii 1S180761
23/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (2017-IGTBST-012) firmy Philips Medical Systems Nederland dotycząca systemów Allura Xper i Integris dostarczonych z siłownikiem zawieszenia podsufitowego monitorów (MCS) FlexVisio w okresie od 2003 r. do maja 2011 r.
23/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (R-2018-28) firmy Smith & Nephew dotycząca wycofania z obrotu i z używania dwóch partii elementów udowych GENESIS II NON POROUS C/R FEMORAL SIZE 6 RIGHT
22/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (HC18-04.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii odczynników Hematek do barwienia metodą Wrighta-Giemsy oraz zmodyfikowaną metodą Wrighta
22/08/2018
‹ poprzednia
…
236
237
238
239
240
241
242
243
244
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176