Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (2018FA0009) firmy Cook Medical Europe dotycząca piersiowego stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Alpha

03/09/2018
Notatka bezpieczeństwa (3004832819-07/25/18-001-C) firmy Vision RT dotycząca aktualizacji oprogramowania systemów AlignRT zintegrowanych z akceleratorem liniowym TrueBeam

03/09/2018
Notatka bezpieczeństwa (3012307300-08/21/2018-011-R) firmy Smiths Medical dotycząca niektórych numerów seryjnych pomp infuzyjnych Graseby 2000 i 2100 wyprodukowanych między 22 września 2015 roku a 1 kwietnia 2017 roku

30/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (MA-FCO 71200185) firmy Philips Medical Systems dotycząca stołu pacjenta (12NC 989001087431)

30/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00413) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii gwoździ do zaopatrzenia złamania kości biodrowej Affixus

30/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00210) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii cylindra płytki systemu śrub do kompresji stawu biodrowego HipLOC

29/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA832) firmy Medtronic (Covidien) dotycząca aktualizacji instrukcji wymiany akumulatorów litowo-jonowych stosowanych w systemach monitorowania BIS Vista i BIS View

29/08/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Horiba Medical dotycząca wartości docelowych ABX PENTRA P CONTROL dla parametru Cholesterol na aparatach PENTRA C200, PENTRA 400 i PENTRA C400

29/08/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy CIVCO dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii prowadnicy igłowej z osłonami (676-144) oraz prowadnicy igłowej (676-150), do zastosowania z przetwornikami Siemens BP9-4

28/08/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 34093) firmy GE Healthcare dotycząca systemów anestetycznych Carestation 620/650/650c A1, Carestation 620/650/650c A2, Carestation 30 i 9100c NXT

24/08/2018

Archiwalne: