Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00446) firmy Zimmer Biomet Orthopedics dotycząca urządzeń i instrumentów Compress

13/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (Nr ref. 92297476-FA) firmy Boston Scientific dotycząca Generatora impulsów SQ-RX model 1010

13/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 32064) firmy GE Healthcare dotycząca Giraffe OmniBed Carestation, Giraffe Incubator Carestation oraz cieplarek Giraffe, Panda iRes, wolnostojąca Panda i ścienna Panda

13/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00391) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich serii różnych prowadników urazowych z terminem ważności upływającym przed 30 września 2023 roku

13/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA2018-12) firmy Bard Peripheral Vascular dotycząca protez naczyniowych z ePTFE z małym oplotem: protez pomostowych DISTAFLO, DISTAFLO Mini Cuff i DYNAFLO oraz protez naczyniowych IMPRA z ePTFE i IMPRA CARBOFLO z ePTFE

13/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (72800703_72800704) firmy Philips Medical Systems dotycząca systemów Brilliance 6, Brilliance 10, Brilliance 16 i 16 Power, Brilliance 40, Brilliance 64

13/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix (FS-0010) dotycząca Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System

12/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA12OCT2018A) firmy Abbott dotycząca niektórych testów ARCHITECT Free T3 oraz ARCHITECT Total T3

12/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN-000050) firmy Beckman Coulter dotycząca niektórych partii pasków testowych do analizy moczu iChem VELOCITY (nr kat. 800-7212 i 800-7204)

09/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Biosystems dotycząca zasilaczy drukarek ZEBRA wyprodukowanych między 1 października 2006 r. a 31 grudnia 2012 r., stosowanych w automatycznych aparatach do barwień immunohistochemicznych (model BOND-III i BOND-MAX)

08/11/2018

Archiwalne: