Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (REC352) firmy Randox Laboratories dotycząca kalibratorów białek w postaci płynnej (SP CAL (LIQ)), nr katalogowy IT2692, nr serii 415879 i 445262
20/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (37483) firmy RaySearch Laboratories dotycząca systemów RayStation 3.5, RayStation 4.0, RayStation 4.5, RayStation 4.7, RayStation 5, RayStation 6, RayStation 7 oraz RayStation 8A
20/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (CAN 003-2018) firmy Siemens dotycząca systemów Biograph mCT i Biograph Horizon
20/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN86400024A) firmy Philips dotycząca kabli zbiorczych EKG na 3/5 odprowadzeń Efficia, AAMI/IEC EKG Efficia, wyprodukowanych od lutego 2014 r. do września 2018 r. (bez oznaczenia HP)
19/12/2018
Notatka bezpieczeństwa ( 18-003 ) firmy ACUTRONIC Medical Systems dotycząca wyrobów fabian Therapy evolution i fabian +nCPAP evolution
19/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (QIL 151-006) firmy Olympus dotycząca niektórych modeli przenośnych bronchoskopów, ultradźwiękowych bronchofiberoskopów, ultradźwiękowych wideobronchofiberoskopów, bronchofiberoskopów, wideobronchoskopów, wideorynolaryngoskopów
19/12/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobu medycznego Puls-HSR (zwanego też Pulsoksymetr HSR), którego wytwórcą jest firma Cardio Monte Krzysztof Krzyminiewski, os. Wichrowe Wzgórze 14 lok. 105, 61-676 Poznań
18/12/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobu medycznego Nurse-ECG, którego wytwórcą jest firma Cardio Monte Krzysztof Krzyminiewski, os. Wichrowe Wzgórze 14 lok. 105, 61-676 Poznań
18/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FCA-IMS-0028) firmy Elekta dotycząca oprogramowania MOSAIQ
17/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger Medical Systems dotycząca miernika żółtaczki JM-105 – aktualizacja notatki z marca 2018 r. (opublikowanej 8.06.2018 r.)
14/12/2018
‹ poprzednia
…
224
225
226
227
228
229
230
231
232
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176