Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (WA18-01-01) firmy Welch Allyn dotycząca aktualizacji oprogramowania monitora funkcji życiowych Connex Spot Monitor

13/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (RC-18-0003) firmy Diagnostica Stago dotycząca niektórych serii odczynnika STA – VWF:RCo (ref. 01191)

13/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (GVP-2018-Triton-001) firmy TOPCON dotycząca błędu w oprogramowaniu (wersja 1.13) do trójwymiarowego optycznego tomografu koherentnego DRI OCT Triton/DRI OCT Triton plus

12/02/2019
KOMUNIKAT PREZESA URZĘDU z dnia 5 lutego 2019 roku w sprawie oferowania i używania wyrobów medycznych – jednorazowych podkładów chłonnych jako akcesoriów higienicznych dla zwierząt

07/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN86000259A) firmy Philips dotycząca aktualizacji oprogramowania do monitorów Efficia CM

01/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN86400025A) firmy Philips dotycząca niektórych numerów serwisowych systemów monitorowania pacjenta Xper Flex Cardio

01/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA857) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu podgrupy rozruszników dwukomorowych Adapta, Versa, Sensia, Relia, Attesta, Sphera i Vitatron serii A, E, G, Q, dystrybuowanych pomiędzy 10 marca 2017 r. a 7 stycznia 2019 r.

01/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN 30417FC) firmy Beckman Coulter dotycząca cytometrów przepływowych serii FC 500 - aktualizacja notatki bezpieczeństwa z dnia 18.01.2018 r. (opublikowanej 26.01.2018

01/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN78 100484) firmy Philips dotycząca systemów rezonansu magnetycznego Intera, Enterprise, Achieya, Achieya XT, Achieya Conyersion, Panorama HFO, Ingenia, SmarthPath to dStream, Multiya, Prodiya, MR-OR, MR-RT, MR-Linac i MR-Marlin

31/01/2019
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FA-Q118-MCS-1) firmy Abbott dotyczącej Systemu HeartMate 3 do Wspomagania Pracy Lewej Komory, nr kat. 106524INT – Zestaw LVAS HM3

31/01/2019

Archiwalne: