Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA859) firmy Medtronic dotycząca instrukcji używania cewnika do ablacji żył płucnych GOLD (PVAC GOLD)

17/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA866) firmy Medtronic dotycząca cewników Mahurkar i Argyle do hemodializy doraźnej

16/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA18APR2019) firmy Abbott Laboratories dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii kalibratorów i kontroli Alere NT-proBNP for ARCHITECT oraz Alere NT-proBNP for Alinity i

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (2018-025) firmy Getinge dotycząca gniazda sieciowego mobilnego stołu operacyjnego MEERA

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA864) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania aktywnych cewników 6F Sherpa NX

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (TEFO-01678-EN) firmy Ivoclar Vivadent dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobów SR Triplex Hot pink (nr partii XT1372) oraz Triplex Cold pink-V (nr partii XT1373)

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca aktualizacji oprogramowania AX045/18/S, AX006/19/S, AX007/19/S w systemach Artis zee i Artis Q/Q.zen dostarczonych od maja 2018 r.

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger Medical Systems dotycząca utraty komunikacji pomiędzy kokpitem Infinity Acute Care System (IACS) (wersja oprogramowania VG7.0.1, VG7.0.2) i monitorem pacjenta Infinity M540 (wersja oprogramowania VG7.0.1, VG7.0.2)

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA nr 128) firmy Edwards Lifesciences dotycząca wszystkich partii modeli EV1000A i EV1000NI platformy klinicznej Edwards EV1000

09/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (92358366-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych elektrod, łączników i adapterów systemu do stymulacji kręgosłupa Precision oraz łączników do systemu do głębokiej stymulacji mózgu Vercise

09/05/2019

Archiwalne: