Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-017, wersja 2a i 2b) firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca interferencji endogennych substancji w testach BILT3, IGM-2 i LACT2 - aktualizacja notatki bezpieczeństwa z 21.12.2018 r. (opublikowanej 4.01.2019 r.)

28/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA10JUN2019) firmy Abbott dotycząca oprogramowania Alinity ci-series

27/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (33718-2) firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów hematologicznych Coulter UniCel DxH 800, Coulter UniCel DxH 600 i Coulter UniCel DxH 900 - aktualizacja notatki z 10.08.2018 r. (opublikowanej 21.08.2018 r.)

19/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100188A) firmy Philips dotycząca modułu zasilania sieciowego M3539A monitora/defibrylatora HeartStart MRx

14/06/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy PROTEC GmbH & Co. KG dotycząca modernizacji systemu rentgenowskiego PROGNOST SH, PROGNOST ES, PROGNOST FS oraz statywu PROVERT

14/06/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Neuromedex GmbH dotycząca silikonowych drenów NeuroVac 4 mm oraz SECURODRAIN 4mm

11/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA21MAY2019) firmy Abbott dotycząca oprogramowania Alinity ci-series

11/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (3017461) firmy QIAGEN GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii końcówek z filtrem (Filter-Tips), 1500 µl (1024), nr ref. 997024

11/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA868) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii jednorazowych inteligentnych ładunków endoskopowych z technologią Tri-Staple 2.0 do rękojeści Endo GIA

11/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (VT-RAP-04-002) firmy Bard Peripheral Vascular dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii określonych numerów referencyjnych cewników długoterminowych do hemodializy EQUISTREAM, EQUISTREAM XK i GLIDEPATH

11/06/2019

Archiwalne: