Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FCA-134) firmy Edwards Lifesciences dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii urządzeń do okluzji wewnątrzaortalnej IntraClude model ICF100

05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów Ellipse model CD1377-36QC o numerach seryjnych 1283648, 1283659, 1283784 i 1283868

05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2019-04) firmy Fast Track Diagnostics dotycząca różnych produktów FTlyo

05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2019-007) firmy Roche Diagnostics dotycząca zestawu Elecsys Syphilis

05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA-MI-0005) firmy Elekta dotycząca oprogramowania iGUIDE w wersji 2.2.0–2.2.2

05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (POC 19-014.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca Stratus CS Acute Care cTnI TestPak

28/06/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Alere Toxicology Plc dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii wyrobu Alere DDS 2 Test Kits (kod produktu: DDS2-403 i DDS2-404)

28/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (QIL 152-003) firmy Olympus dotycząca ramienia z panelem sterowania dla pielęgniarek (MAJ-1664) używanego z wózkiem systemu wizyjnego WM-NP2 lub WM-DP2

28/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA870) firmy Medtronic dotycząca systemów obrazowania O-arm 1000, o niektórych numerach katalogowych

28/06/2019
Notatka bezpieczeństwa (88200521) firmy Philips dotycząca niekontrolowanego ruchu związanego z kontrolerem ręcznym w systemach BrightView SPECT, BrightView X i BrightView XCT

28/06/2019

Archiwalne: