Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FMI 39001-ROW) firmy GE Healthcare dotycząca niektórych kabli głównych i odprowadzeń EKG

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA875) firmy Medtronic dotycząca potencjalnego zagrożenia bezpieczeństwa cybernetycznego niektórych modeli pomp insulinowych MiniMed Paradigm i MiniMed 508

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA864 Faza II) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania aktywnych cewników 6F Sherpa NX – aktualizacja notatki FA864 z kwietnia 2019 r. opublikowanej 9.05.2019 r.

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00634) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wyrobów Ultra-Drive Hose/Drape Assembly oraz Ultra-Drive Irrigation Tubing Assembly

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000338) firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii rurek dotchawiczych Lasertube do chirurgii laserowej

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA-2017-050) firmy Baxter dotycząca konwencjonalnych linii do hemodializy BL121P (kod produktu 114526) i BL130PSN (kod produktu 114527), o numerach serii od 1701 do 1719

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA 2019-00153) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania sklepień wszystkich serii skrzynek na instrumenty całkowitego odwróconego systemu barkowego, zewnętrznych (nr art. 595509) i całych (nr art. 595510)

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-004-19) firmy DiaMed GmbH (Bio-Rad) dotycząca DiaClon Rh-Subgroups + K

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (REC 398) firmy Randox Laboratories Ltd dotycząca surowicy kontrolnej Human Assayed Multi-Sera-Level 2 (Hum Asy Control 2), nr katalogowy HN1530, nr serii 1306UN, 1308UN i 1309UN

05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000362) firmy Arrow International (Teleflex Medical) dotycząca niektórych partii zestawów do cewnikowania tętnic

05/07/2019

Archiwalne: