Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (ASW19-06.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca oprogramowania Atellica Solution w wersjach o numerze 1.20.0 lub niższym, zainstalowanego w analizatorze Atellica CH 930
09/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (POC 19-021.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca oprogramowania analizatora Atellica UAS 800 / Atellica 1500, wszystkich wersji oprogramowania do V4.0.220 włącznie
03/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (Ref. CL2019-248_EU) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca slajdów VITROS Chemistry Products Cl i slajdów VITROS Chemistry Products K
03/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA886) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii i modeli balonowych cewników rozszerzających Euphora oraz Solarice typu Rapid Exchange, wyprodukowanych od 27 lutego 2019 r. do 31 lipca 2019 r.
02/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (QIL 152-005) firmy Olympus dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii jednorazowych zaworów ssących MAJ-209 - aktualizacja notatki QIL 152-010 z marca 2019 r.
02/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSCA#17) firmy Diagnostica a.s. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii ZYMUTEST MonoStrip: Anti-VIII MonoStrip IgG (nr kat. RK039A), HIA MonoStrip IgG (nr kat. RK041A), HIA MonoStrip IgGAM (nr kat. RK041D)
01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSCA#17) firmy Diagnostica a.s. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii ZYMUTEST MonoStrip: Anti-VIII MonoStrip IgG (nr kat. RK039A), HIA MonoStrip IgG (nr kat. RK041A), HIA MonoStrip IgGAM (nr kat. RK041D)
01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2019-014) firmy Roche Diagnostics dotycząca kaset Albumin Gen.2 (ALB2), nr serii 33962301 oraz kaset Bilirubina Total Gen. 3 (BILT3), nr serii 36133801
01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Johnson & Johnson Vision Care Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii produkcyjnych soczewek 1-DAY ACUVUE MOIST for ASTIGMATISM (numery partii: 395749, 395750 i 395751)
01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-026) firmy Roche Diagnostics dotycząca testu Tina-quant Rozpuszczalny Receptor Transferyny (STFR)
30/09/2019
‹ poprzednia
…
191
192
193
194
195
196
197
198
199
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176