Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN 2019-11) firmy 3M Deutschland GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich partii określonych numerów katalogowych przylepca chirurgicznego 3M Durapore Advanced

23/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA-2019-00325) firmy Biomet France Sarl i Biomet Orthopaedics Switzerland (Zimmer Biomet) dotycząca systemu OPTIPAC

23/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (REC430) firmy Randox Laboratories dotycząca odczynnika płynna kontrola do biochemii klinicznej, nr kat. LAE4217, nr serii 1021UE

19/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA-152) firmy Edwards Lifesciences dotycząca kaniuli żylnej QuickDraw, modele QD22 i QD25

13/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA 2019-11 HM3 Connector) firmy Abbott dotycząca kabli modularnych HeartMate 3, numery kat. 106525INT i 106525, w zestawach z systemem HeartMate 3 do Wspomagania Pracy Lewej Komory (LVAS), numery kat. 106524INT i 106524

10/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA 2019-12 HM3 MPU) firmy Abbott dotycząca systemów HeartMate 3 do Wspomagania Pracy Lewej Komory (LVAS), numery kat. 106524INT i 106524, działających z modułem HeartMate Mobile Power Unit, nr kat. 107758

10/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (1/11/2019) firmy Pro-PLUS SA dotycząca aktualizacji oprogramowania aparatów EHO-MINI Event Holter i EHO-MINI Rehabilitacja

10/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN86000267A) firmy Philips Healthcare dotycząca aktualizacji oprogramowania do zarządzania akumulatorami w monitorach KTG CTG7

05/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (CC2178) firmy SLE Ltd. dotycząca niektórych numerów seryjnych respiratora dla niemowląt SLE6000 z oprogramowaniem w wersji 1.0.47 lub starszej

05/12/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Laboratoires ANIOS dotycząca wycofania z obrotu i z używania preparatu Surfa’Safe Premium, nr serii B11616S

28/11/2019

Archiwalne: