Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Laboratoires ANIOS dotycząca wycofania z obrotu i z używania SURFA’SAFE PREMIUM zawartego w BACCIDE KIT PRO, ECI MND PREMIUM, INSTRUNET SURFA’SAFE PREMIUM, SURFA'SAFE PREMIUM

02/01/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Karl Storz Endoskope SE und Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii różnych zestawów przewodów do odsysania, zestawów przewodów insuflacyjnych oraz filtrów do insuflacji

02/01/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys Diagnostic Systems GmbH dotycząca zestawu TruLab Protein Level 1, nr kat. 5 9500 99 10 046

02/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (REC414) firmy Randox Laboratories dotycząca kontroli kardiologicznych Liquid Cardiac Control, nr kat. CQ5051, CQ5052, CQ5053

31/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100207A) firmy Philips ConvaTec dotycząca monitorów/defibrylatorów Efficia DFM100, model 866199

31/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (2019-008-011MA&013MA) firmy ConvaTec dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii systemu HandyVac, rurek Guedela, złączy uniwersalnych oraz worków wymiennych do UnoMeter 500

31/12/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Laboratoires ANIOS dotycząca wycofania z obrotu i z używania preparatu OPASTER ANIOS

30/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100208A) firmy Philips Healthcare dotycząca monitorów/defibrylatorów HeartStart XL+, model 861290

30/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (RC-19-0049) firmy Stago dotycząca odczynników STA – Unicalibrator (ref. 00675), Unicalibrator (ref. 00625) oraz STA – Deficient VIII (ref. 00725), STA – Deficient IX (ref. 00724)

30/12/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000372) firmy Teleflex Medical (Arrow International) dotycząca zestawów igieł Arrow EZ-IO do śródkostnego dostępu naczyniowego

30/12/2019

Archiwalne: