Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2019-22) firmy Fast Track Diagnostics dotycząca wszystkich zestawów FTD CE-IVD

24/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2019-19) firmy Fast Track Diagnostics dotycząca zestawu FTD Respiratory pathogens 21

24/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN 2018-IGTBST-015) firmy Philips Medical Systems dotycząca generatora promieniowania RTG Velara, który wchodzi w skład systemów Allura Xper, Integris, MultiDiagnost Eleva i OmniDiagnost, dostarczonych w latach 2010 – 2014

24/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (nr ident. 34453) firmy Boule Medical dotycząca podajnika automatycznego Medonic M-Series/M32 z automatycznym czytnikiem kodów kreskowych

22/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (CC 20-01.A-2.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu Atellica IM NT-proBNP (PBNP)

21/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000393) firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii laryngoskopów Rüsch GreenLite MAC3 (kod prod. 004551003) i Rüsch GreenLite MAC4 (kod prod. 004551004)

21/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (CC 20-01.A-1.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu ADVIA Centaur NT-proBNP (PBNP)

20/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (06/09/2019) firmy PROMED sp. z o.o. sp. k. dotycząca Maty Rehabilitacyjnej MagneSilver (Materaca Rehabilitacyjnego wełnianego typ II magnetycznego), której wytwórcą jest Torpol sp. z o.o.

16/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (ACHC20-01.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca interferencji ze strony fenindionu w teście Atellica CH Enzymatic Creatinine_2 oraz w teście Japan Enzymatic Creatinine

16/01/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2019-004) firmy Avanos Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii systemu HALYARD* do odsysania w układzie zamkniętym dla noworodków/dzieci (5 Fr) – aktualizacja notatki z 4.11.2019 r.

15/01/2020

Archiwalne: